贝达药业：矢志不移研发抗癌新药

王印祥创业感言   
    长期以来，国内医药行业的集中度不高，每个行政区域都形成了自己的壁垒，导致在新药研发领域相对落后。但今后中国企业自主研发的新药会逐步推向市场，和进口药在中国展开竞争，日益呈现出向好趋势。我回国创业，也是希望推动自己看好的行业向前发展。   
    6月3日，一年一度的美国临床肿瘤学盛会在美国芝加哥召开，来自120多个国家的3万多名国际临床肿瘤专家到会，一个由中国自主研发的抗肿瘤新药引来与会专家的高度关注和赞叹，这就是出自贝达北京新药研发中心的靶向抗肿瘤药——凯美纳。   
    6月7日，对于凯美纳的研发团队和它的主要研发人之一贝达公司总裁兼首席科学家王印祥来说，都是不寻常的一天。从这一天开始，凯美纳出现在中国的医药市场中，成为中国人自主研发的第一款靶向抗肿瘤药。为了这款新药，2002年王印祥和同伴、现在担任公司董事长的丁列明博士一起回国创业。   

    博士同学 一同回国发展   

    贝达公司的总裁兼首席科学家王印祥，长期工作在北京经济开发区的新药研发中心，这是一家留美学者创办的中美合资高新制药企业。   
    “在美国读博士时，很多同学都是华人，当时大家就计划回国开一家自己的新药研发企业，一是可以学以致用，二是当时中国国内新药市场研发力量较弱，让大家看到了前所未有的发展空间。”王印祥介绍，贝达公司2003年1月注册成立，主要从事具有自主知识产权的创新药物的研究和开发，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人们健康和生命的疾病。为了更加贴近市场，公司在北京建立了新药研发中心，研发大楼坐落于北京经济技术开发区的“国际企业大道”科技园。公司成立后，几位在美国留学的博士谭芬来、胡邵京、康心汕等带着自己的研究项目先后回国加入了贝达。   

    自掏腰包 维持企业运转   

    根据研发团队的研究背景和市场情况，公司首先选择了靶向抗癌药物。新药研发过程中的巨大投入，让研发团队和处于起步阶段的研发中心感到十分吃力。   
    “我们2005年完成了新药临床前的研究，2006年开始进行一期临床试验。”他说，在研发过程中，公司投入大却没有任何产出，资金问题一直让人揪心：从临床前到临床研究，大概花了1亿元；到了三期临床试验，全国共有27家大型医院参加，花费约6000万元，其中，为了给参加临床试验的病人做凯美纳与已上市药品的疗效对比，仅购买进口对照药易瑞沙就花了2500多万元。   
    危难时刻，管理团队和投资方多方筹措包括分包收入和贷款等，甚至董事长拿出自己的钱帮公司渡过难关。   

新药上市 填补国内空白

    “公司之所以会出现资金困难，源于早期在做药品前期研发时，国内没有机构愿意将投资发放给一个新药项目，靠着大家的团结，我们挺过了最困难的阶段。在新药实验初见成效后，风投主动找我们寻求合作。”王印祥说，2010年6月，贝达终于选定具有专业背景的礼来亚洲基金，由后者认购B轮股权融资。资金主要用于增强研发产品线，特别是用于凯美纳完成其在中国的临床研究和注册审批。   
    资金问题迎刃而解，让王印祥顿感豁然开朗。现在他们的新药填补了国内行业空白，他也用行动兑现了“尽最大努力帮助中国患者康复”的承诺。   
    凯美纳的成功上市标志着我国小分子靶向抗肿瘤药完全依赖进口的状况已成为历史，同时也标志着我国在该领域的重大突破和“十一五”启动的“重大新药创制专项”逐渐进入了收获期。